36氪获悉，英矽智能在港交所公告，公司近日于2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以快速口头报告形式发布ISM6331的首次人体I期临床试验初步积极数据。ISM6331是一款由Chemistry42生成式AI平台赋能设计的在研口服泛TEAD抑制剂。截至2026年8月14日数据截止日，在疗效可评估的间皮瘤受试者中，每日一次130mg剂量组的客观缓解率（ORR）达���40%，在30—130mg剂量范围内，首次肿瘤评估时的疾病控制率（DCR）达到68.2%。
36氪获悉，英矽智能在港交所公告，公司近日于2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以快速口头报告形式发布ISM6331的首次人体I期临床试验初步积极数据。ISM6331是一款由Chemistry42生成式AI平台赋能设计的在研口服泛TEAD抑制剂。截至2026年8月14日数据截止日，在疗效可评估的间皮瘤受试者中，每日一次130mg剂量组的客观缓解率（ORR）达���40%，在30—130mg剂量范围内，首次肿瘤评估时的疾病控制率（DCR）达到68.2%。
